一種新型的(de)腫瘤藥物(wù)靶向輸送系統：自然殺傷細胞膜融合的(de)仿生脂質體

研究摘要

    全身性藥物(wù)輸送的(de)治療效果很大(dà)程度上取決于輸送系統的(de)靶向設計，其最重要的(de)特征是循環運輸藥物(wù)并能防止藥物(wù)在各種重要器官中的(de)非特異性分(fēn)布。目前已有研究利用(yòng)哺乳動物(wù)細胞膜介導的(de)合成藥物(wù)輸送納米顆粒，以将藥物(wù)精确輸送到靶點。以此爲依據，研究人(rén)員(yuán)開發了(le)一種自然殺傷細胞膜融合的(de)脂質體傳輸系統“NKsome”（圖1）用(yòng)于腫瘤的(de)靶向治療。該工程化(huà)NKsome表面成功保留NK細胞膜相關靶向蛋白（圖2），在體内可(kě)避免機體的(de)免疫監視，具有良好的(de)生物(wù)相容性。NKsome在體外對(duì)癌細胞的(de)親和(hé)力高(gāo)于正常細胞（圖3），在體内則表現出增強的(de)腫瘤歸巢能力，且在血漿中的(de)滞留時(shí)間延長(cháng)到18h。此外，負載有阿黴素的(de)NKsome在MCF-7荷瘤模型中顯示出良好的(de)體内抗腫瘤活性（圖4）。上述研究結果顯示，NK細胞膜融合仿生脂質體能夠像免疫細胞一樣在體内進行轉移，在藥物(wù)輸送上具有顯著優勢。

 

 

圖1 自然殺傷細胞膜融合的(de)脂質體傳輸系統“NKsome”的(de)制備

 

 

圖2 NKsome表面NK細胞膜相關靶向蛋白的(de)檢測

 

圖3 NKsome在體外對(duì)癌細胞（MCF-7）的(de)親和(hé)力高(gāo)于正常細胞（NHost）

 

 

圖4 負載有阿黴素DOX的(de)NKsome在MCF-7荷瘤模型中顯示出良好的(de)體内抗腫瘤活性

 

參考文獻：PitchaimaniA, Nguyen TDT, Aryal S, Natural killer cell membrane infused biomimetic liposomes for targeted tumor therapy, Biomaterials (2018), doi: 10.1016/j.biomaterials.2018.01.018.