日本科學家發現一種可(kě)提高(gāo)人(rén)iPS細胞臨床應用(yòng)安全性的(de)方法

最近，東京女(nǚ)子醫科大(dà)學的(de)研究人(rén)員(yuán)發布的(de)一項研究發現，細胞周期蛋白依賴激酶（CDK）抑制劑dinaciclib可(kě)選擇性地消除iPS細胞而不影(yǐng)響分(fēn)化(huà)細胞的(de)活性和(hé)功能，這(zhè)大(dà)大(dà)提高(gāo)了(le)iPS分(fēn)化(huà)細胞或組織應用(yòng)于臨床的(de)安全性。該研究成果發表在Nature子刊《Scientific Reports》上。

 

Dinaciclib potently suppresses MCL-1and selectively induces the cell death in human iPS cells without affecting theviability of cardiac tissue. Sci Rep. 2017 Mar 31;7:45577. doi:10.1038/srep45577.

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iPS細胞具有多(duō)向分(fēn)化(huà)潛能，擁有分(fēn)化(huà)爲全部三種胚層細胞（中胚層、内胚層和(hé)外胚層）的(de)能力。目前已經證實，人(rén)的(de)iPS細胞可(kě)以成功的(de)誘導分(fēn)化(huà)成多(duō)種體細胞，包括神經前體細胞、運動神經元、多(duō)巴胺能神經元、星型膠質細胞、造血前體細胞、造血細胞、胸腺細胞、肝細胞、心肌細胞、肝髒細胞、胰島β細胞、軟骨細胞、平滑肌細胞、血管内皮細胞、脂肪細胞等。

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S細胞可(kě)向三種胚層細胞（中胚層、内胚層和(hé)外胚層）分(fēn)化(huà)