深圳市細胞治療技術協會公布默賽爾生物(wù)參與制定的(de)“臨床研究用(yòng)人(rén)類血來(lái)源NK細胞質量規範”技術标準

• 發布時(shí)間：2018-06-26
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        2017年5月(yuè)11日， 由深圳市羅湖區(qū)人(rén)民醫院牽頭，浙江愛易生物醫學科技有限公司等三家公司參與制定的(de)“臨床研究用(yòng)人(rén)類血來(lái)源NK細胞質量規範”，作爲指導性技術文件經主管部門深圳市衛計委推薦、深圳市市場(chǎng)監督管理(lǐ)局相關工作小組討(tǎo)論後，正式被批準立項。

        深圳市細胞治療技術協會于2017年9月(yuè)30日，将其中的(de)4項“細胞制劑規範”提交到深圳市标準化(huà)處。2018年6月(yuè)22日，深圳市細胞治療技術協會以團體标準的(de)形式公開其中的(de)4項“細胞制劑規範”，包括默賽爾生物(wù)參與制定的(de)“臨床研究用(yòng)人(rén)類血來(lái)源NK細胞質量規範”（标準編号：SZTT/SSCT 004-2018）。

        全文獲取方式：

1）登錄深圳市細胞治療技術協會網站http://www.ssctcell.com/點擊“政策法規”欄目查看或點擊下(xià)方“閱讀原文”；

2）登錄深圳市标準信息平台網站http://szbz.sist.org.cn/直接檢索标準名稱。