默賽爾生物(wù)參與制定的(de)深圳市技術标準文件“臨床研究用(yòng)人(rén)類血來(lái)源NK細胞質量規範”被獲批立項

    2017年5月(yuè)11日，深圳市市場(chǎng)和(hé)質量監督管理(lǐ)委員(yuán)會就2017年深圳市技術标準文件拟立項項目進行公示。詳見《深圳市市場(chǎng)監督管理(lǐ)局關于2017年深圳市技術标準文件拟立項項目的(de)公示》。

   由深圳市羅湖區(qū)人(rén)民醫院牽頭，浙江愛易生物醫學科技有限公司等三家公司參與制定的(de)“臨床研究用(yòng)人(rén)類血來(lái)源NK細胞質量規範”，作爲指導性技術文件經主管部門深圳市衛計委推薦、深圳市市場(chǎng)監督管理(lǐ)局相關工作小組討(tǎo)論後，正式被批準立項。這(zhè)标志著(zhe)國内首批細胞治療指導性技術文件，有望于2017年在深圳市率先發布。

   默賽爾生物(wù)作爲主要起草(cǎo)單位參與這(zhè)次行業标準制定，更好的(de)把握行業技術發展的(de)趨勢和(hé)方向，同時(shí)對(duì)進一步鞏固行業領先企業的(de)優勢地位，起到了(le)良好的(de)推動作用(yòng)。這(zhè)也(yě)是我們成爲行業一流企業，參與行業競争的(de)重要舉措。行業發展，标準先行。我們将充分(fēn)發揮自身的(de)标準和(hé)技術優勢，一如既往地投入到标準建設中，努力爲行業标準化(huà)的(de)發展做(zuò)出應有的(de)貢獻。